Qui somme nous
Drepaland est une association engagée dans la sensibilisation et le soutien des personnes atteintes de drépanocytose. À travers son podcast, ses campagnes et ses actions de plaidoyer, elle informe, accompagne et lutte contre la stigmatisation de cette maladie génétique. Plus qu’une simple organisation, Drepaland est une communauté solidaire qui donne la parole aux “warriors” et œuvre pour une meilleure prise en charge et reconnaissance de la drépanocytose.
Nos missions
1. Sensibiliser et informer
Organiser des campagnes, des événements et produire des contenus éducatifs afin de rendre la drépanocytose visible, déconstruire les préjugés et sensibiliser le grand public aux réalités de cette maladie génétique.
2. Soutenir les patients et leurs familles
Nous mettons à disposition des ressources accessibles et valorisons la connaissance pour briser l’isolement et promouvoir la recherche pour permettre une meilleure prise en charge des patients à 360 °C
3. Une question de dignité
Notre engagement va au-delà de la sensibilisation. Nous plaidons pour une prise en charge médicale digne du patient, l’accès à des traitements innovants et des politiques publiques qui permettent une recherche innovante pour prendre en charge les différentes facettes de la drepanocytose.
Drepaland Accompagne Vos Projets Solidaires
Vous avez une idée, un projet, ou simplement l’envie de faire bouger les choses face à la drépanocytose ? Ne restez pas seule. Que vous souhaitiez lancer une campagne de sensibilisation, accompagner les patients, ou développer des outils pédagogiques, Drepaland est là pour vous accompagner. Nous mettons à votre disposition notre expertise, nos ressources, et notre réseau, pour transformer vos idées en actions concrètes. En soutenant les initiatives locales et citoyennes, et en encourageant la collaboration, nous faisons ensemble progresser la lutte contre la drépanocytose — et surtout, nous améliorons le quotidien des personnes concernées.